Mifepristona se absorbe rápidamente, alcanzando la Cmáx a la hora y media de su administración oral.
Su biodisponibilidad es del 69%, con alta unión a proteínas plasmáticas, metabolismo hepático, eliminación biliar y semivida de eliminación de 18 horas. SNS, 2000
Farmacodinamia. La mifepristona es un inhibidor competitivo de los receptores de progesterona y de glucocorticoides. [Leer más]
Farmacocinéticas. Las características farmacocinéticas de las dosis únicas orales de Mifegyne® han sido investigadas en voluntarios que no eran pacientes. [Leer más]
Datos preclínicos sobre seguridad. En estudios toxicológicos de reproducción, la mifepristona actúa como un potente abortivo. No se observaron efectos teratogénicos de mifepristona en ratas y ratones que sobrevivieron a la exposición fetal. [Leer más]
